กลยุทธ์การทดลองของพวกเขาขึ้นอยู่กับการใช้ฉลากกัมมันตภาพรังสีซึ่งเพิ่งถูกนำมาใช้ในวิชาชีววิทยา DNAประกอบด้วยฟอสฟอรัสซึ่งไม่มีอยู่ในโปรตีน ดังนั้น DNA จึงสามารถติดฉลากเฉพาะด้วยไอโซโทปกัมมันตภาพรังสีฟอสฟอรัส32 P ในทางกลับกันโปรตีน ประกอบด้วยกำมะถันซึ่งไม่มีอยู่ใน DNA ดังนั้นโปรตีนจึงสามารถติดฉลากด้วย 35 S. Hershey และ Chase ไม่ใช่คนกลุ่มแรกที่ใช้การติดฉลากด้วยรังสีเพื่อพยายามระบุว่าส่วนใดของฟาจเข้าสู่เซลล์ แต่การทดลองก่อนหน้านี้โดย James Watson, Ole Maaløe และคนอื่นๆ ยังหาข้อสรุปไม่ได้เนื่องจากความยากลำบากในการแยกแยะ กรดนิวคลีอิก ระหว่างวัสดุฟาจที่อยู่จริงภายใน แบคทีเรียและส่วนประกอบที่ไม่ได้เข้าไปในเซลล์แต่ยังคงติดอยู่ที่ผิวเซลล์ด้านนอก เพื่อแก้ปัญหานี้ Hershey และ Chase ได้ทำการแก้ไขที่สำคัญในการทดลองก่อนหน้านี้ พวกเขาติดเชื้อEscherichia coliแบคทีเรียที่มี T2 phages ติดฉลากกัมมันตภาพรังสี แต่แทนที่จะปล่อยให้กระบวนการติดเชื้อเสร็จสิ้น พวกเขาทิ้งเพาะเชื้อไว้เพียงไม่กี่นาทีแล้วปั่นในเครื่องปั่น แนวคิดคือการผสมจะแยกวัสดุฟาจออกจากพื้นผิวของแบคทีเรีย ทำให้สามารถแยกส่วนประกอบนี้ออกจากวัสดุภายในเซลล์ได้โดยการปั่นเหวี่ยงด้วยความเร็วที่รวบรวมแบคทีเรียที่ค่อนข้างหนักเป็นเม็ดที่ด้านล่างของหลอด แต่ปล่อยให้วัสดุที่แยกออกมาแขวนไว้  หลังจากการปั่นแยก Hershey และ Chase ตรวจสอบเม็ดแบคทีเรียและพบว่ามีส่วนประกอบ 70% ของ32 P-labeled ของ phages (DNA) แต่มีเพียง 20% ของ35วัสดุที่มีฉลาก S ในการทดลองแบบคู่ขนาน แบคทีเรียถูกทิ้งไว้ 20 นาที ซึ่งนานพอที่วงจรการติดเชื้อจะเสร็จสิ้น ด้วย T2 phage วัฏจักรจะจบลงด้วยการที่แบคทีเรียแตกออกและปล่อย phage ใหม่เข้าไปในส่วนเหนือตะกอน เฟสใหม่เหล่านี้มี DNA เกือบครึ่งหนึ่งจากเฟสเดิม แต่น้อยกว่า 1% ของโปรตีน